Geen
ITGB2
integrin subunit beta 2
- HGNC 6155(avaneb uuel vahelehel)
- Ensembli geen ENSG00000160255(avaneb uuel vahelehel)
- NCBI Gene 3689(avaneb uuel vahelehel)
Kokkuvõte
- Tsütogeneetiline asukoht
- 21q22.3
- Koordinaadid
- Kromosoom 21: 44 885 953–44 920 899 (GRCh38)
- Eksonid
- 16 eksonit, ulatus 34,9 kb
- Valk
- 769 aminohapet
- Pärilikkus
- Autosoomne retsessiivne
- Tuntud ka kui
- LFA-1, MAC-1
- Varasemad tähised
- CD18, MFI7
- MANE Select transkript
- ENST00000652462.1NM_000211.5
- Lookuse tüüp
- gene with protein product
- Väga kõrge
- Kindel
- Madal
- Väga madal
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Loe ITGB2 ja kogu oma genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome TestSelle geeniga seotud kureeritud aruanne
Leukotsüütide adhesioonidefekt
- Autosoomne retsessiivne
Valgete vererakkude kleepumisvõime defekt, mis on põhjustatud muutustest kummagi koopia geenis ITGB2, SLC35C1 või FERMT3.
- 4 GenCC-i esitajat hindavad seda kindlaks või tugevaks
Mida teadmine muudab
Raskeid vorme ravitakse tüvirakkude siirdamisega; 2. tüübi puhul võib abi olla suukaudsest fukoosist, infektsioonide ennetamiseks aitavad antibiootikumiline profülaktika ja hambaravi.
Pärandumine
- Autosoomne retsessiivne
- Selleks on vaja muudetud koopiat kummastki vanemast. Ühe koopia korral oled kandja ja tavaliselt ei avaldu see sinul haigusena; kui mõlemad vanemad on kandjad, on igal lapsel neljast ühe võimalus pärida kaks koopiat.
Kuidas ITGB2 on üles ehitatud
- Kodeeriv järjestus
- Transleerimata piirkond
- Intron
- Transkriptsiooni suund
- Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
- Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.
Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).
Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.
Eksonid moodustavad geenist 2,8 kb kogupikkusega 34,9 kb; neist 2310 alust kodeerivad valku.
Kuidas genoomitest loetakse ITGB2
60
kohad geenis ITGB2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks
Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.
Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ITGB2 34,9 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,8 kb).
Geeniga ITGB2 seotud tunnused
Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ITGB2 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.
Välised lingid
Geenikirjed
Transkript
Valk
Kust see pärineb
- HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
- MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
- GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
- ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
- ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
- Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.
Viita sellele lehele
Dante Labs. (n.d.). ITGB2 geen: integrin subunit beta 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/itgb2
Dante Labs. ITGB2 geen: integrin subunit beta 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/itgb2
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast