Tulajdonság
Bone infection
Klinikai név: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Összefoglaló
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet67 gén kapcsolódik ehhez: Bone infection
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Bone infection. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Mindig | 1 betegségben |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Mindig | 1 betegségben |
| EN1engrailed homeobox 1 | Mindig | 1 betegségben |
| GATA2GATA binding protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Mindig | 1 betegségben |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Mindig | 1 betegségben |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Mindig | 1 betegségben |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Mindig | 1 betegségben |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| LPIN2lipin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BLNKB cell linker | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CD79ACD79a molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CD79BCD79b molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HBBhemoglobin subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RFX5regulatory factor X5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TCF3transcription factor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BTKBruton tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
További 27 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| FOXP3forkhead box P3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| ANO5anoctamin 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NGFnerve growth factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt