Piirre
Bone infection
Kliininen nimi: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the musculoskeletal system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test67 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bone infection
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bone infection esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Aina | 1 sairaudessa |
| EN1engrailed homeobox 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GATA2GATA binding protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Aina | 1 sairaudessa |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LPIN2lipin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BLNKB cell linker | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD79ACD79a molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CD79BCD79b molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RFX5regulatory factor X5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TCF3transcription factor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BTKBruton tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
Näytä 27 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| ANO5anoctamin 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NGFnerve growth factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa