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Tratto
Bone infection
Nome clinico: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Riepilogo
Bone infectionHP:0002754
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Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test67 geni collegati a Bone infection
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Bone infection. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sempre | In 1 condizione |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Sempre | In 1 condizione |
| EN1engrailed homeobox 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GATA2GATA binding protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Sempre | In 1 condizione |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Sempre | In 1 condizione |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | In 1 condizione |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Sempre | In 1 condizione |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Sempre | In 1 condizione |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LPIN2lipin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BLNKB cell linker | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CD79ACD79a molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CD79BCD79b molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HBBhemoglobin subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RFX5regulatory factor X5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| TCF3transcription factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATL1atlastin GTPase 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ATL3atlastin GTPase 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BTKBruton tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
Mostra altri 27 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZNF341zinc finger protein 341 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| FOXP3forkhead box P3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| ANO5anoctamin 5 | Non registrato | In 1 condizione |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Non registrato | In 1 condizione |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NGFnerve growth factor | Non registrato | In 1 condizione |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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