Cecha
Bone infection
Nazwa kliniczna: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Podsumowanie
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test67 genów powiązanych z Bone infection
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bone infection. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| EN1engrailed homeobox 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD79ACD79a molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFX5regulatory factor X5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TCF3transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 27 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FOXP3forkhead box P3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| ANO5anoctamin 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NGFnerve growth factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni