Znak
Bone infection
Klinický název: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test67 genů spojených s Bone infection
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bone infection vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Vždy | U 1 onemocnění |
| EN1engrailed homeobox 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GATA2GATA binding protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BLNKB cell linker | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD79ACD79a molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD79BCD79b molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFX5regulatory factor X5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TCF3transcription factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
Zobrazit 27 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| ANO5anoctamin 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NGFnerve growth factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů