Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Bone infection
Klinisk navn: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Bone infectionHP:0002754
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test67 gener knyttet til Bone infection
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Bone infection ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Altid | I 1 tilstand |
| EN1engrailed homeobox 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GATA2GATA binding protein 2 | Altid | I 1 tilstand |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Altid | I 1 tilstand |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altid | I 1 tilstand |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Altid | I 1 tilstand |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Altid | I 1 tilstand |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BLNKB cell linker | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD79ACD79a molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD79BCD79b molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFX5regulatory factor X5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TCF3transcription factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTKBruton tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
Vis 27 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| FOXP3forkhead box P3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| ANO5anoctamin 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NGFnerve growth factor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger