Merkmal
Bone infection
Klinische Bezeichnung: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen67 Gene mit Bone infection verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Bone infection auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| EN1engrailed homeobox 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GATA2GATA binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LPIN2lipin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BLNKB cell linker | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79ACD79a molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD79BCD79b molecule | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HBBhemoglobin subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RFX5regulatory factor X5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TCF3transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
27 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP3forkhead box P3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANO5anoctamin 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NGFnerve growth factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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