Kenmerk
Bone infection
Klinische naam: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen67 genen gekoppeld aan Bone infection
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Bone infection voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Altijd | In 1 aandoening |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Altijd | In 1 aandoening |
| EN1engrailed homeobox 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GATA2GATA binding protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Altijd | In 1 aandoening |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Altijd | In 1 aandoening |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Altijd | In 1 aandoening |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| LPIN2lipin 2 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BLNKB cell linker | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CD79ACD79a molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CD79BCD79b molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HBBhemoglobin subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RFX5regulatory factor X5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TCF3transcription factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BTKBruton tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
Toon nog 27 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FOXP3forkhead box P3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| ANO5anoctamin 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NGFnerve growth factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken