Egenskap
Bone infection
Kliniskt namn: Osteomyelitis
Osteomyelitis is an inflammatory process accompanied by bone destruction and caused by an infecting microorganism.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Bone infection, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test67 gener kopplade till Bone infection
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Bone infection förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Alltid | I 1 tillstånd |
| EN1engrailed homeobox 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GATA2GATA binding protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL1R1interleukin 1 receptor type 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| IL1RNinterleukin 1 receptor antagonist | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Alltid | I 1 tillstånd |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Alltid | I 1 tillstånd |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LPIN2lipin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BLNKB cell linker | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CD79ACD79a molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CD79BCD79b molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIGHphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class H | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RFX5regulatory factor X5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TCF3transcription factor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BTKBruton tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| C2orf69chromosome 2 open reading frame 69 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
Visa 27 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MCTS1MCTS1 re-initiation and release factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| FOXP3forkhead box P3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| ANO5anoctamin 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NGFnerve growth factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor