Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Gen

KLC4

kinesin light chain 4

Resumen

Localización citogenética
6p21.1
Coordenadas
Cromosoma 6: 43.059.631–43.075.093 (GRCh38)
Exones
16 exones en 15,5 kb
Proteína
619 aminoácidos
También conocido como
bA387M24.3
Símbolos anteriores
KNSL8
Transcrito MANE Select
ENST00000347162.10NM_201521.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún KLC4. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de KLC4

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 6, con un corchete donde se ubica KLC4. KLC4 y 32 genes cercanos en el cromosoma 6, desde 42.567.362 hasta 43.567.361.Cromosoma 66p21.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2742,6 Mb42,8 Mb43 Mb43,2 Mb43,4 MbUBR2: 42.563.969–42.693.505, hebra directaUBR2PRPH2: 42.696.598–42.722.621, hebra inversaPRPH2TBCC: 42.744.498–42.746.103, hebra inversaTBCCBICRAL: 42.781.931–42.868.560, hebra directaBICRALRPL7L1: 42.879.602–42.889.925, hebra directaRPL7L1PEX39: 42.890.265–42.890.821, hebra inversaPEX39PTCRA: 42.915.989–42.925.845, hebra directaPTCRACNPY3: 42.928.975–42.940.217, hebra directaCNPY3PEX6: 42.959.717–42.979.249, hebra inversaPEX6GNMT: 42.960.268–42.970.699, hebra directaGNMTPPP2R5D: 42.984.533–43.012.346, hebra directaMEA1: 43.011.143–43.016.868, hebra inversaMEA1KLHDC3: 43.014.103–43.021.314, hebra directaRRP36: 43.021.588–43.034.156, hebra directaCUL7: 43.037.617–43.053.943, hebra inversaCUL7: 43.051.066–43.058.185, hebra inversaMRPL2: 43.054.029–43.059.464, hebra inversaMRPL2KLC4: 43.059.631–43.075.093, hebra directaKLC4PTK7: 43.076.256–43.161.719, hebra directaPTK7SRF: 43.170.910–43.181.506, hebra directaSRFCUL9: 43.182.166–43.224.587, hebra directaCUL9DNPH1: 43.225.629–43.229.490, hebra inversaDNPH1TTBK1: 43.243.481–43.288.258, hebra directaTTBK1SLC22A7: 43.295.694–43.305.543, hebra directaSLC22A7CRIP3: 43.299.710–43.308.878, hebra inversaCRIP3ZNF318: 43.307.134–43.369.687, hebra inversaZNF318ABCC10: 43.427.366–43.451.783, hebra directaABCC10DLK2: 43.450.351–43.456.632, hebra inversaDLK2TJAP1: 43.477.523–43.506.562, hebra directaTJAP1LRRC73: 43.506.062–43.510.388, hebra inversaLRRC73POLR1C: 43.509.702–43.562.419, hebra directaPOLR1CYIPF3: 43.511.200–43.516.985, hebra inversaYIPF3XPO5: 43.522.334–43.576.091, hebra inversaDiagrama de KLC4: 16 exones en la hebra directa del cromosoma 6Exón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 43.059.631–43.059.685, 55 basesExón 2: 43.061.311–43.061.593, 283 basesExón 3: 43.062.917–43.063.147, 231 basesExón 4: 43.065.620–43.065.701, 82 basesExón 5: 43.066.306–43.066.525, 220 basesExón 6: 43.066.996–43.067.083, 88 basesExón 7: 43.070.354–43.070.455, 102 basesExón 8: 43.070.692–43.070.865, 174 basesExón 9: 43.071.275–43.071.374, 100 basesExón 10: 43.071.567–43.071.619, 53 basesExón 11: 43.071.852–43.071.922, 71 basesExón 12: 43.072.147–43.072.255, 109 basesExón 13: 43.072.824–43.072.964, 141 basesExón 14: 43.073.223–43.073.338, 116 basesExón 15: 43.073.902–43.073.965, 64 basesExón 16: 43.074.622–43.075.093, 472 bases12468101214165′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,4 kb de los 15,5 kb del gen; 1860 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen KLC4

1

posición en KLC4 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 15,5 kb de KLC4, incluidos los intrones, y no solo los 2,4 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s. f.). Gen KLC4: kinesin light chain 4. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/klc4

Vancouver

Dante Labs. Gen KLC4: kinesin light chain 4 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/klc4

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test