Rasgo
Wrist drop
A condition in which the affected individual cannot extend the wrist, which hangs flaccidly.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Wrist drop, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test8 genes asociados a Wrist drop
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Wrist drop. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Siempre | En 1 afección |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Siempre | En 1 afección |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CADM3cell adhesion molecule 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LDB3LIM domain binding 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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