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Rasgo
Color blindness
Nombre clínico: Dyschromatopsia
A form of colorblindness in which only two of the three fundamental colors can be distinguished due to a lack of one of the retinal cone pigments.
Resumen
- También conocido como
- Colour blindness
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
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Obtener mi Genome Test33 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- AchromatopsiaReads 7 of these genesPDE6CPDE6HATF6CNGA3CNGB3OPN1LWAbout this report →
- Colour Vision DeficiencyReads 3 of these genesOPN1LWOPN1MWOPN1SWAbout this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 6 of these genesGUCY2DAIPL1CRXNMNAT1PRPH2RPGRIP1About this report →
- Stargardt DiseaseReads 2 of these genesABCA4PROM1About this report →
Show 29 more reports
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 5 of these genesGUCY2DCACNA1FPRPH2GRK1SAGAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 10 of these genesABCA4CDHR1CFAP418CRXPROM1PRPH2About this report →
- ADAM9-Related Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesADAM9About this report →
- CACNA2D4-Related RetinopathyReads 1 of these genesCACNA2D4About this report →
- Cone-Rod Dystrophy 20 (POC1B)Reads 1 of these genesPOC1BAbout this report →
- GUCY2D-Related Dominant Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesGUCY2DAbout this report →
- GUCY2D-Related Recessive RetinopathyReads 1 of these genesGUCY2DAbout this report →
- IMPG1-Related Dominant RetinopathyReads 1 of these genesIMPG1About this report →
- IMPG1-Related RetinopathyReads 1 of these genesIMPG1About this report →
- OPA1-Related Optic AtrophyReads 1 of these genesOPA1About this report →
- PROM1-Related Recessive RetinopathyReads 1 of these genesPROM1About this report →
- RAB28-Related Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesRAB28About this report →
- TTLL5-Related RetinopathyReads 1 of these genesTTLL5About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 3 of these genesAFG3L2OPA1TMEM126AAbout this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesMFSD8About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 2 of these genesPRPH2BEST1About this report →
- RDH5-Related Retinopathy (Fundus Albipunctatus)Reads 1 of these genesPRPH2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 6 of these genesAFG3L2OPA1MTRFRPOLGTK2TOP3AAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 3 of these genesMECROPA1MTRFRAbout this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesRIMS1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 5 of these genesMECROPA1MORC2MTRFRPOLGAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesAFG3L2MECROPA1MFSD8POLGTMEM126AAbout this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesMFSD8About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesCFAP418About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesBEST1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesAFG3L2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesMECRAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesMFSD8About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMORC2About this report →
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Obtener mi Genome Test53 genes asociados a Color blindness
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Color blindness. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Siempre | En 3 afecciones |
| MCATmalonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase | Siempre | En 1 afección |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Siempre | En 1 afección |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Siempre | En 1 afección |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Siempre | En 1 afección |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Siempre | En 1 afección |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATF6activating transcription factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CEP78centrosomal protein 78 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CRXcone-rod homeobox | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PROM1prominin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRPH2peripherin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 13 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BEST1bestrophin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TK2thymidine kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | No registrado | En 1 afección |
| OPN1SWopsin 1, short wave sensitive | No registrado | En 1 afección |
| SAGS-antigen visual arrestin | No registrado | En 1 afección |
| TMEM126Atransmembrane protein 126A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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