Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Color blindness
Klinisk navn: Dyschromatopsia
A form of colorblindness in which only two of the three fundamental colors can be distinguished due to a lack of one of the retinal cone pigments.
Sammendrag
- Også kalt
- Colour blindness
- Kroppssystem
- Abnormality of the eye
Color blindnessHP:0007641
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Color blindness, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test53 gener knyttet til Color blindness
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Color blindness forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Alltid | I 3 tilstander |
| MCATmalonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase | Alltid | I 1 tilstand |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Alltid | I 1 tilstand |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Alltid | I 1 tilstand |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATF6activating transcription factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP78centrosomal protein 78 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRXcone-rod homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROM1prominin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PRPH2peripherin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 13 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BEST1bestrophin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TK2thymidine kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OPN1SWopsin 1, short wave sensitive | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SAGS-antigen visual arrestin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TMEM126Atransmembrane protein 126A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker