Cecha
Color blindness
Nazwa kliniczna: Dyschromatopsia
A form of colorblindness in which only two of the three fundamental colors can be distinguished due to a lack of one of the retinal cone pigments.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Colour blindness
- Układ organizmu
- Abnormality of the eye
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Color blindness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test53 genów powiązanych z Color blindness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Color blindness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Zawsze | W 3 chorobach |
| MCATmalonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATF6activating transcription factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CEP78centrosomal protein 78 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRXcone-rod homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PROM1prominin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRPH2peripherin 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 13 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BEST1bestrophin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TK2thymidine kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OPN1SWopsin 1, short wave sensitive | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SAGS-antigen visual arrestin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM126Atransmembrane protein 126A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni