AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Træk
Color blindness
Klinisk navn: Dyschromatopsia
A form of colorblindness in which only two of the three fundamental colors can be distinguished due to a lack of one of the retinal cone pigments.
Resumé
- Også kaldet
- Colour blindness
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dyschromatopsia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameColor blindnessHP:0007641
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Læs de gener, der er knyttet til Color blindness, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test53 gener knyttet til Color blindness
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Color blindness ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Altid | I 1 tilstand |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Altid | I 3 tilstande |
| MCATmalonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase | Altid | I 1 tilstand |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Altid | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Altid | I 1 tilstand |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Altid | I 1 tilstand |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Altid | I 1 tilstand |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATF6activating transcription factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CEP78centrosomal protein 78 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRXcone-rod homeobox | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROM1prominin 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PRPH2peripherin 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 13 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BEST1bestrophin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TK2thymidine kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OPN1SWopsin 1, short wave sensitive | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SAGS-antigen visual arrestin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TMEM126Atransmembrane protein 126A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger