AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Característica
Color blindness
Nome clínico: Dyschromatopsia
A form of colorblindness in which only two of the three fundamental colors can be distinguished due to a lack of one of the retinal cone pigments.
Resumo
- Também conhecida como
- Colour blindness
- Sistema do corpo
- Abnormality of the eye
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Esta página como dados
Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dyschromatopsia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameColor blindnessHP:0007641
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Leia os genes ligados a Color blindness, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test33 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- AchromatopsiaReads 7 of these genesPDE6CPDE6HATF6CNGA3CNGB3OPN1LWAbout this report →
- Colour Vision DeficiencyReads 3 of these genesOPN1LWOPN1MWOPN1SWAbout this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 6 of these genesGUCY2DAIPL1CRXNMNAT1PRPH2RPGRIP1About this report →
- Stargardt DiseaseReads 2 of these genesABCA4PROM1About this report →
Show 29 more reports
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 5 of these genesGUCY2DCACNA1FPRPH2GRK1SAGAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 10 of these genesABCA4CDHR1CFAP418CRXPROM1PRPH2About this report →
- ADAM9-Related Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesADAM9About this report →
- CACNA2D4-Related RetinopathyReads 1 of these genesCACNA2D4About this report →
- Cone-Rod Dystrophy 20 (POC1B)Reads 1 of these genesPOC1BAbout this report →
- GUCY2D-Related Dominant Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesGUCY2DAbout this report →
- GUCY2D-Related Recessive RetinopathyReads 1 of these genesGUCY2DAbout this report →
- IMPG1-Related Dominant RetinopathyReads 1 of these genesIMPG1About this report →
- IMPG1-Related RetinopathyReads 1 of these genesIMPG1About this report →
- OPA1-Related Optic AtrophyReads 1 of these genesOPA1About this report →
- PROM1-Related Recessive RetinopathyReads 1 of these genesPROM1About this report →
- RAB28-Related Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesRAB28About this report →
- TTLL5-Related RetinopathyReads 1 of these genesTTLL5About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 3 of these genesAFG3L2OPA1TMEM126AAbout this report →
- Age-Related Macular DegenerationReads 1 of these genesMFSD8About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 2 of these genesPRPH2BEST1About this report →
- RDH5-Related Retinopathy (Fundus Albipunctatus)Reads 1 of these genesPRPH2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 6 of these genesAFG3L2OPA1MTRFRPOLGTK2TOP3AAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 3 of these genesMECROPA1MTRFRAbout this report →
- Autism Spectrum DisorderReads 1 of these genesRIMS1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 5 of these genesMECROPA1MORC2MTRFRPOLGAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 6 of these genesAFG3L2MECROPA1MFSD8POLGTMEM126AAbout this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesMFSD8About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 1 of these genesCFAP418About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesBEST1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesAFG3L2About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesMECRAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesMFSD8About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesMORC2About this report →
Leia os genes ligados a Color blindness, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test53 genes associados a Color blindness
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Color blindness. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Sempre | Em 1 doença |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Sempre | Em 3 doenças |
| MCATmalonyl-CoA-acyl carrier protein transacylase | Sempre | Em 1 doença |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Sempre | Em 1 doença |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Sempre | Em 1 doença |
| PDE6Cphosphodiesterase 6C | Sempre | Em 1 doença |
| PDE6Hphosphodiesterase 6H | Sempre | Em 1 doença |
| ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ADAM9ADAM metallopeptidase domain 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATF6activating transcription factor 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CACNA1Fcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 F | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CACNA2D4calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDHR1cadherin related family member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CEP78centrosomal protein 78 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP410cilia and flagella associated protein 410 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CNGA3cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CRXcone-rod homeobox | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DRAM2DNA damage regulated autophagy modulator 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FSD1Lfibronectin type III and SPRY domain containing 1 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GUCA1Aguanylate cyclase activator 1A | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MFSD8major facilitator superfamily domain containing 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OPN1LWopsin 1, long wave sensitive | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| OPN1MWopsin 1, medium wave sensitive | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PITPNM3PITPNM family member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POC1BPOC1 centriolar protein B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PROM1prominin 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| PRPH2peripherin 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RAB28RAB28, member RAS oncogene family | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAX2retina and anterior neural fold homeobox 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RIMS1regulating synaptic membrane exocytosis 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TLCD3BTLC domain containing 3B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TTLL5tubulin tyrosine ligase like 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UBAP1Lubiquitin associated protein 1 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 13 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BEST1bestrophin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TK2thymidine kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GRK1G protein-coupled receptor kinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Não registado | Em 1 doença |
| OPN1SWopsin 1, short wave sensitive | Não registado | Em 1 doença |
| SAGS-antigen visual arrestin | Não registado | Em 1 doença |
| TMEM126Atransmembrane protein 126A | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
AtlasQuem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
A partir de 449 $
Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
