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Merkmal
Focal segmental glomerulosclerosis
Segmental accumulation of scar tissue in individual (but not all) glomeruli.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Focal and segmental glomerular sclerosis, Focal and segmental glomerulosclerosis, focal glomerulosclerosis
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Focal segmental glomerulosclerosis zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen40 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Nephrotic SyndromeReads 22 of these genesACTN4DAAM2LAMA5NUP133NUP85NUP93About this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 9 of these genesACTN4ANLNCRB2MYO1EAPOL1CD2APAbout this report →
- GlomerulosclerosisReads 7 of these genesACTN4ANLNCRB2MYO1EINF2PAX2About this report →
- Alport SyndromeReads 2 of these genesCOL4A3COL4A4About this report →
Show 36 more reports
- Hereditary Optic NeuropathyReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- LAMA5-Related Multisystemic SyndromeReads 1 of these genesLAMA5About this report →
- MTX2-Related Mandibuloacral DysplasiaReads 1 of these genesMTX2About this report →
- Mucopolysaccharidosis-Plus SyndromeReads 1 of these genesVPS33AAbout this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- NEK8-Related Renal-Hepatic-Pancreatic DysplasiaReads 1 of these genesNEK8About this report →
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 2 of these genesSEC61A1RENAbout this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesJAG1About this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesCLCN5About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 8 of these genesCOQ2COQ6INF2MT-ND1MT-ND4MT-ND5About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 2 of these genesG6PC1SLC37A4About this report →
- Renal Tubular DysgenesisReads 1 of these genesRENAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 2 of these genesNOP10DKC1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesSEC61A1About this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 1 of these genesPSKH1About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesNEK8About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesAPTXMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesCOQ2COQ6NARS2About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesITGA3About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesINF2JAG1About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesNEK8About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMT-TL1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesAPTXAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesSEC61A1SMARCAL1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCARB2About this report →
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Meinen Genome Test bestellen80 Gene mit Focal segmental glomerulosclerosis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Focal segmental glomerulosclerosis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ANLNanillin, actin binding protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| APTXaprataxin | Immer | In 1 Erkrankung |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MYO1Emyosin IE | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NUP133nucleoporin 133 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| NUP85nucleoporin 85 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NUP93nucleoporin 93 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TPRKBTP53RK binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Immer | In 5 Erkrankungen |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUP107nucleoporin 107 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| APOL1apolipoprotein L1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AVILadvillin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CD2APCD2 associated protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| INF2inverted formin 2 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAGE3L antigen family member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTX2metaxin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
40 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUP160nucleoporin 160 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUP205nucleoporin 205 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NUP37nucleoporin 37 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX2paired box 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RENrenin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
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