AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Focal segmental glomerulosclerosis
Segmental accumulation of scar tissue in individual (but not all) glomeruli.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Focal and segmental glomerular sclerosis, Focal and segmental glomerulosclerosis, focal glomerulosclerosis
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/focal-segmental-glomerulosclerosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameFocal segmental glomerulosclerosisHP:0000097
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Focal segmental glomerulosclerosis i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test40 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Nephrotic SyndromeReads 22 of these genesACTN4DAAM2LAMA5NUP133NUP85NUP93About this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 9 of these genesACTN4ANLNCRB2MYO1EAPOL1CD2APAbout this report →
- GlomerulosclerosisReads 7 of these genesACTN4ANLNCRB2MYO1EINF2PAX2About this report →
- Alport SyndromeReads 2 of these genesCOL4A3COL4A4About this report →
Show 36 more reports
- Hereditary Optic NeuropathyReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- LAMA5-Related Multisystemic SyndromeReads 1 of these genesLAMA5About this report →
- MTX2-Related Mandibuloacral DysplasiaReads 1 of these genesMTX2About this report →
- Mucopolysaccharidosis-Plus SyndromeReads 1 of these genesVPS33AAbout this report →
- Nail-Patella SyndromeReads 1 of these genesLMX1BAbout this report →
- NEK8-Related Renal-Hepatic-Pancreatic DysplasiaReads 1 of these genesNEK8About this report →
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 2 of these genesSEC61A1RENAbout this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesJAG1About this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesCLCN5About this report →
- Hereditary Wilms TumourReads 1 of these genesWT1About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 8 of these genesCOQ2COQ6INF2MT-ND1MT-ND4MT-ND5About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 2 of these genesG6PC1SLC37A4About this report →
- Renal Tubular DysgenesisReads 1 of these genesRENAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 4 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 2 of these genesNOP10DKC1About this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesSEC61A1About this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 1 of these genesPSKH1About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesNEK8About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 5 of these genesAPTXMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesCOQ2COQ6NARS2About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesWT1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesITGA3About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 2 of these genesINF2JAG1About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesNEK8About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMT-TL1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesAPTXAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesNUP107About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesSEC61A1SMARCAL1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCARB2About this report →
Přečtěte si geny spojené s Focal segmental glomerulosclerosis i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test80 genů spojených s Focal segmental glomerulosclerosis
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Focal segmental glomerulosclerosis vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ANLNanillin, actin binding protein | Vždy | U 2 onemocnění |
| APTXaprataxin | Vždy | U 1 onemocnění |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MYO1Emyosin IE | Vždy | U 2 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NUP133nucleoporin 133 | Vždy | U 3 onemocnění |
| NUP85nucleoporin 85 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NUP93nucleoporin 93 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TPRKBTP53RK binding protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Vždy | U 5 onemocnění |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APOL1apolipoprotein L1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AVILadvillin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD2APCD2 associated protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| INF2inverted formin 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAGE3L antigen family member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTX2metaxin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 40 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NUP160nucleoporin 160 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NUP205nucleoporin 205 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NUP37nucleoporin 37 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RENrenin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
