Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Focal segmental glomerulosclerosis
Segmental accumulation of scar tissue in individual (but not all) glomeruli.
Resumé
- Også kaldet
- Focal and segmental glomerular sclerosis, Focal and segmental glomerulosclerosis, focal glomerulosclerosis
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Focal segmental glomerulosclerosisHP:0000097
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Focal segmental glomerulosclerosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test80 gener knyttet til Focal segmental glomerulosclerosis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Focal segmental glomerulosclerosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Altid | I 2 tilstande |
| ANLNanillin, actin binding protein | Altid | I 2 tilstande |
| APTXaprataxin | Altid | I 1 tilstand |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Altid | I 1 tilstand |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Altid | I 2 tilstande |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Altid | I 2 tilstande |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Altid | I 1 tilstand |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Altid | I 1 tilstand |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Altid | I 2 tilstande |
| MYO1Emyosin IE | Altid | I 2 tilstande |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Altid | I 1 tilstand |
| NUP133nucleoporin 133 | Altid | I 3 tilstande |
| NUP85nucleoporin 85 | Altid | I 2 tilstande |
| NUP93nucleoporin 93 | Altid | I 2 tilstande |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Altid | I 1 tilstand |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Altid | I 1 tilstand |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| TPRKBTP53RK binding protein | Altid | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Altid | I 5 tilstande |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| NUP107nucleoporin 107 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APOL1apolipoprotein L1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AVILadvillin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD2APCD2 associated protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INF2inverted formin 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAGE3L antigen family member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTX2metaxin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 40 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NUP160nucleoporin 160 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NUP205nucleoporin 205 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NUP37nucleoporin 37 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX2paired box 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RENrenin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| WDR73WD repeat domain 73 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger