Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Focal segmental glomerulosclerosis
Segmental accumulation of scar tissue in individual (but not all) glomeruli.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Focal and segmental glomerular sclerosis, Focal and segmental glomerulosclerosis, focal glomerulosclerosis
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Focal segmental glomerulosclerosisHP:0000097
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Focal segmental glomerulosclerosis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test80 genów powiązanych z Focal segmental glomerulosclerosis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Focal segmental glomerulosclerosis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ACTN4actinin alpha 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ANLNanillin, actin binding protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| APTXaprataxin | Zawsze | W 1 chorobie |
| COQ2coenzyme Q2, polyprenyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CRB2crumbs cell polarity complex component 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DAAM2dishevelled associated activator of morphogenesis 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITGA3integrin subunit alpha 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LAMA5laminin subunit alpha 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MYO1Emyosin IE | Zawsze | W 2 chorobach |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NUP133nucleoporin 133 | Zawsze | W 3 chorobach |
| NUP85nucleoporin 85 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NUP93nucleoporin 93 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TPRKBTP53RK binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Zawsze | W 5 chorobach |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COQ8Bcoenzyme Q8B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NUP107nucleoporin 107 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ANKFY1ankyrin repeat and FYVE domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APOL1apolipoprotein L1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARHGAP24Rho GTPase activating protein 24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARHGDIARho GDP dissociation inhibitor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AVILadvillin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD2APCD2 associated protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| EMP2epithelial membrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GAPVD1GTPase activating protein and VPS9 domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| INF2inverted formin 2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| KANK2KN motif and ankyrin repeat domains 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIRREL1kirre like nephrin family adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAGE3L antigen family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAGI2membrane associated guanylate kinase, WW and PDZ domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTX2metaxin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 40 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPHS2NPHS2 stomatin family member, podocin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NUP160nucleoporin 160 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NUP205nucleoporin 205 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NUP37nucleoporin 37 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX2paired box 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PLCE1phospholipase C epsilon 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTPROprotein tyrosine phosphatase receptor type O | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SGPL1sphingosine-1-phosphate lyase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBC1D8BTBC1 domain family member 8B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRPC6transient receptor potential cation channel subfamily C member 6 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP53RKTP53 regulating kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| G6PC1glucose-6-phosphatase catalytic subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RENrenin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni