Erbliche Empfänglichkeit für das Wilms-Tumor (Nephroblastom), einschließlich der WT1- und REST-bedingten Formen.
Was sich durch eine Diagnose ändert
Regelmäßige Nierenultraschalluntersuchungen in der frühen Kindheit ermöglichen es, Tumore frühzeitig zu erkennen; Träger von WT1-Varianten benötigen unter Umständen zusätzlich Kontrollen der Nierenfunktion und der Keimdrüsen.
Auch bekannt als
familial Wilms tumor; familial Wilms tumour; hereditary kidney adenosarcoma; hereditary nephroblastoma; hereditary renal adenosarcoma; WT1
Enthält 7 verwandte Untertypen ↓Subtypen ausblenden ↑
- Wilms tumor 1
- Wilms tumor 2
- Wilms tumor 3
- Wilms tumor 4
- Wilms tumor 5
- Wilms tumor 6
- Wilms tumor 7
