Gen
STRC
stereocilin
- HGNC 16035(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000242866(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 161497(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 15q15.3
- Koordinaten
- Chromosom 15: 43.599.563–43.618.800 (GRCh38)
- Exons
- 29 Exons über 19,2 kb
- Protein
- 1.775 Aminosäuren
- Frühere Symbole
- DFNB16
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000450892.7NM_153700.2
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Schwerhörigkeit und Gehörlosigkeit
- Nicht-syndromaler genetischer Hörverlust
Eines von 97 Genen, die damit verknüpft sind
Erblich bedingter Hörverlust ohne weitere medizinische Merkmale, einschließlich der häufigen rezessiven Formen, die durch GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC und viele andere Gene verursacht werden, sowie dominante, X-chromosomal gebundene und mitochondriale Formen.
- ClinGen stuft die Verbindung als eindeutig ein
- 3 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Was das Wissen verändert
Die Kenntnis der genetischen Ursache kann Entscheidungen über Hörunterstützung und Cochlea-Implantate, die Eignung für Gentherapie-Studien (zum Beispiel bei OTOF) sowie die genetische Familienberatung leiten.
Aufbau von STRC
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 5,5 kb der 19,2 kb des Gens aus; 5.328 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest STRC
43
Positionen in STRC, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
43 davon (100 %) liegen in Bereichen, die Short Reads schwer erfassen.
- Low mappability (31 Stellen)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
- Segmental duplications (43 Stellen)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 19,2 kb von STRC, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5,5 kb Exons.
Mit STRC verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die STRC verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). STRC-Gen: stereocilin. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/strc
Dante Labs. STRC-Gen: stereocilin [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/strc
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