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Gen

MOV10L1

Mov10 like RNA helicase 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
22q13.33
Koordinaten
Chromosom 22: 50.090.006–50.161.687 (GRCh38)
Exons
27 Exons über 71,7 kb
Protein
1.211 Aminosäuren
Auch bekannt als
DJ402G11.8, DKFZp434B0717, CHAMP
MANE-Select-Transkript
ENST00000262794.10NM_018995.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet MOV10L1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von MOV10L1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 22, mit einer Klammer, an der MOV10L1 liegt. MOV10L1 und 33 Gene in der Nähe auf Chromosom 22, von 49.625.847 bis 50.625.846.Chromosom 2222q13.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3349,8 Mb50 Mb50,2 Mb50,4 Mb50,6 MbBRD1: 49.773.278–49.827.946, Minus-StrangBRD1ZBED4: 49.853.827–49.897.383, Plus-StrangZBED4ALG12: 49.854.503–49.918.473, Minus-StrangALG12CRELD2: 49.917.989–49.927.544, Plus-StrangCRELD2PIM3: 49.956.491–49.991.795, Plus-StrangPIM3IL17REL: 49.991.811–50.012.765, Minus-StrangIL17RELTTLL8: 50.018.575–50.058.298, Minus-StrangTTLL8MLC1: 50.059.391–50.085.969, Minus-StrangMLC1MOV10L1: 50.090.006–50.161.687, Plus-StrangMOV10L1PANX2: 50.170.458–50.180.295, Plus-StrangPANX2TRABD: 50.184.717–50.199.600, Plus-StrangTRABDSELENOO: 50.200.994–50.217.616, Plus-StrangSELENOOTUBGCP6: 50.217.621–50.245.033, Minus-StrangTUBGCP6HDAC10: 50.245.183–50.251.407, Minus-StrangHDAC10MAPK12: 50.245.186–50.261.851, Minus-StrangMAPK12MAPK11: 50.263.703–50.270.767, Minus-StrangPLXNB2: 50.274.976–50.307.695, Minus-StrangDENND6B: 50.308.989–50.327.661, Minus-StrangDENND6BPPP6R2: 50.330.659–50.445.090, Plus-StrangPPP6R2SBF1: 50.443.219–50.483.923, Minus-StrangSBF1ADM2: 50.481.516–50.486.440, Plus-StrangADM2MIOX: 50.486.784–50.490.648, Plus-StrangMIOXLMF2: 50.502.947–50.507.751, Minus-StrangLMF2NCAPH2: 50.508.127–50.524.781, Plus-StrangSCO2: 50.523.564–50.526.461, Minus-StrangSCO2TYMP: 50.525.752–50.530.326, Minus-StrangCIMAP1B: 50.529.710–50.532.590, Minus-StrangKLHDC7B: 50.545.899–50.551.023, Plus-StrangSYCE3: 50.551.109–50.562.954, Minus-StrangSYCE3CPT1B: 50.567.624–50.578.681, Minus-StrangCPT1BCHKB-CPT1B: 50.568.869–50.582.965, Minus-StrangCHKB: 50.578.959–50.601.455, Minus-StrangCHKBMAPK8IP2: 50.600.659–50.613.981, Plus-StrangARSA: 50.622.754–50.628.177, Minus-StrangARSADiagramm von MOV10L1: 27 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 22Exon 1: 50.090.006–50.090.185, 180 BasenExon 2: 50.092.001–50.092.185, 185 BasenExon 3: 50.099.443–50.099.602, 160 BasenExon 4: 50.108.136–50.108.248, 113 BasenExon 5: 50.108.657–50.108.844, 188 BasenExon 6: 50.113.648–50.113.788, 141 BasenExon 7: 50.114.381–50.114.622, 242 BasenExon 8: 50.115.114–50.115.246, 133 BasenExon 9: 50.117.157–50.117.351, 195 BasenExon 10: 50.120.502–50.120.616, 115 BasenExon 11: 50.125.392–50.125.569, 178 BasenExon 12: 50.126.202–50.126.272, 71 BasenExon 13: 50.128.416–50.128.507, 92 BasenExon 14: 50.134.007–50.134.065, 59 BasenExon 15: 50.134.530–50.134.630, 101 BasenExon 16: 50.142.081–50.142.189, 109 BasenExon 17: 50.143.043–50.143.221, 179 BasenExon 18: 50.144.097–50.144.243, 147 BasenExon 19: 50.145.689–50.145.810, 122 BasenExon 20: 50.149.615–50.149.714, 100 BasenExon 21: 50.150.735–50.150.899, 165 BasenExon 22: 50.153.045–50.153.218, 174 BasenExon 23: 50.158.057–50.158.206, 150 BasenExon 24: 50.159.678–50.159.785, 108 BasenExon 25: 50.160.688–50.160.825, 138 BasenExon 26: 50.160.964–50.161.055, 92 BasenExon 27: 50.161.368–50.161.687, 320 Basen11020275′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4 kb der 71,7 kb des Gens aus; 3.636 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest MOV10L1

3

Positionen in MOV10L1, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 71,7 kb von MOV10L1, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). MOV10L1-Gen: Mov10 like RNA helicase 1. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/mov10l1

Vancouver

Dante Labs. MOV10L1-Gen: Mov10 like RNA helicase 1 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/mov10l1

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