Merkmal
Abnormal sperm development
Klinische Bezeichnung: Abnormal spermatogenesis
Incomplete maturation or aberrant formation of the male gametes.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Impaired spermatogenesis
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen64 Gene mit Abnormal sperm development verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormal sperm development auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CATSPER2cation channel sperm associated 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STRCstereocilin | Immer | In 1 Erkrankung |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCMFA complementation group M | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO43F-box protein 43 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL10kelch like family member 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH5mutS homolog 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF212ring finger protein 212 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
24 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| TEX11testis expressed 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDC20cell division cycle 20 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHEK1checkpoint kinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KPNA7karyopherin subunit alpha 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LHBluteinizing hormone subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NLRP2NLR family pyrin domain containing 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NLRP5NLR family pyrin domain containing 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NLRP7NLR family pyrin domain containing 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PADI6peptidyl arginine deiminase 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PANX1pannexin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PATL2PAT1 homolog 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TLE6TLE family member 6, subcortical maternal complex member | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TUBB8tubulin beta 8 class VIII | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WEE2WEE2 oocyte meiosis inhibiting kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZFP36L2ZFP36 like 2 zinc finger CCCH-type | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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