Merkmal
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen39 Gene mit Obstructive azoospermia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Obstructive azoospermia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCMFA complementation group M | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO43F-box protein 43 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL10kelch like family member 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH5mutS homolog 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF212ring finger protein 212 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX11testis expressed 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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