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Merkmal
Non-obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from a defect in the production of spermatozoa in the testes. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Testicular azoospermia
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Non-obstructive azoospermia zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen69 Gene mit Non-obstructive azoospermia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Non-obstructive azoospermia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATG4Dautophagy related 4D cysteine peptidase | Immer | In 1 Erkrankung |
| FANCMFA complementation group M | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KASH5KASH domain containing 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MSH4mutS homolog 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MSH5mutS homolog 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RNF212ring finger protein 212 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPATA22spermatogenesis associated 22 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ1deleted in azoospermia 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ2deleted in azoospermia 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ3deleted in azoospermia 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DAZ4deleted in azoospermia 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DDX3YDEAD-box helicase 3 Y-linked | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO43F-box protein 43 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNRH1gonadotropin releasing hormone 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNRHRgonadotropin releasing hormone receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
29 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1KiSS-1 metastasis suppressor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KISS1RKISS1 receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL10kelch like family member 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NHLH2nescient helix-loop-helix 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NSMFNMDA receptor synaptonuclear signaling and neuronal migration factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROK2prokineticin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RBMY1A1RNA binding motif protein Y-linked family 1 member A1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAC3tachykinin precursor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX11testis expressed 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TSPY1testis specific protein Y-linked 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| USP9Yubiquitin specific peptidase 9 Y-linked | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR11WD repeat domain 11 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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