Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

POU3F4

POU class 3 homeobox 4

Shrnutí

Cytogenetická poloha
Xq21.1
Souřadnice
Chromozom X: 83 508 290–83 512 127 (GRCh38)
Exony
1 exon na 3,8 kb
Protein
361 aminokyselin
Další názvy
BRN4, OTF9, DFNX2
Předchozí symboly
DFN3
Transkript MANE Select
ENST00000644024.2NM_000307.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorovaný report související s tímto genem

  • Hearing Loss and Deafness

    • Prelingual Non-Syndromic Genetic Hearing Loss

      A rare, genetically highly heterogeneous otorhinolaryngologic disease, resulting from inner and/or middle ear or hearing nerve anomalies, typically characterized by bilateral, severe to profound hearing loss (mean sensorineural hearing impairment of 60 dB or more for 500-, 1,000-, and 2,000-Hz frequency tones in the better ear) which occurs before the onset of speech development and is not associated with visible external ear abnormalities or any other medical problems. It is usually nonprogressive and impedes oral language acquisition.

      • 2 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
    • Nonsyndromic Genetic Hearing Loss

      Jeden z 97 genů spojených s touto vazbou

      Inherited hearing loss without other medical features, including the common recessive forms caused by GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC and many other genes, as well as dominant, X-linked and mitochondrial forms.

      • Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
      • 3 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
      Co přináší znalost

      Knowing the genetic cause can guide hearing support and cochlear implant decisions, gene-therapy trial eligibility (for example OTOF) and family counselling.

Jak je POU3F4 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom X, se závorkou u POU3F4. POU3F4 a 1 gen poblíž na chromozomu X, od 83 010 209 do 84 010 208.Chromozom XXq21.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2883,2 Mb83,4 Mb83,6 Mb83,8 Mb84 MbPOU3F4: 83 508 290–83 512 127, řetězec dopřednémPOU3F4CYLC1: 83 861 126–83 886 700, řetězec dopřednémCYLC1Schéma POU3F4: jeden exon na dopředném řetězci chromozomu XExon 1: 64 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 83 508 290–83 512 127, 3 838 bází15′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 3,8 kb z 3,8 kb genu; 1 086 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte POU3F4

64

pozic v genu POU3F4, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 3,8 kb genu POU3F4, včetně intronů, nikoli jen 3,8 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
  • Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen POU3F4: POU class 3 homeobox 4. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/pou3f4

Vancouver

Dante Labs. Gen POU3F4: POU class 3 homeobox 4 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/pou3f4

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test