İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TG

thyroglobulin

Özet

Sitogenetik konum
8q24.22
Koordinatlar
Kromozom 8: 132.866.958–133.134.899 (GRCh38)
Eksonlar
267,9 kb boyunca 48 ekson
Protein
2.768 amino asit
Diğer adları
TGN, AITD3
MANE Select transkripti
ENST00000220616.9NM_003235.5
Lokus türü
gene with protein product

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

  • Doğuştan Hipotiroidi

    • Doğumdan itibaren var olan bir tiroid hormonu eksikliğidir.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

  • Tiroid Kanseri

    • Kalıtsal Tiroid Metabolizma Hastalığı

      Tiroid hormonu metabolik sürecinin bozulmasına dayanan kalıtsal bir metabolik hastalıktır.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
    • Hipotiroidi

      Tiroid hormonu düzeylerinin anormal derecede düşük olmasıdır.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
    • Tiroid Bezi Bozukluğu

      Tiroid bezini ilgilendiren bir hastalıktır.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

TG geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 8, TG genin yerini gösteren köşeli parantezle. TG ve yakınındaki 7 gen, kromozom 8 üzerinde, 132.500.929 ile 133.500.928 arasında.Kromozom 88q24.22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3132,6 Mb132,8 Mb133 Mb133,2 Mb133,4 MbDNAAF11: 132.570.133–132.675.622, geri iplikDNAAF11TMEM71: 132.685.007–132.760.712, geri iplikTMEM71PHF20L1: 132.775.311–132.850.003, ileri iplikPHF20L1TG: 132.866.958–133.134.899, ileri iplikTGSLA: 133.035.385–133.129.216, geri iplikSLACCN4: 133.190.866–133.231.690, ileri iplikCCN4NDRG1: 133.237.171–133.302.022, geri iplikNDRG1ST3GAL1: 133.454.848–133.572.518, geri iplikST3GAL1TG şeması: kromozom 8 üzerinde ileri yönde 48 eksonEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 7 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 5 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 18: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 21: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 22: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 26: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 27: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 34: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 36: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 37: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 38: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 39: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 40: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 41: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 42: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 44: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 45: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 46: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 47: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 132.866.958–132.867.067, 110 bazEkson 2: 132.868.115–132.868.223, 109 bazEkson 3: 132.869.729–132.869.826, 98 bazEkson 4: 132.871.348–132.871.551, 204 bazEkson 5: 132.873.062–132.873.221, 160 bazEkson 6: 132.881.863–132.881.969, 107 bazEkson 7: 132.882.469–132.882.612, 144 bazEkson 8: 132.882.814–132.882.999, 186 bazEkson 9: 132.886.448–132.887.548, 1.101 bazEkson 10: 132.887.984–132.888.568, 585 bazEkson 11: 132.893.690–132.893.929, 240 bazEkson 12: 132.897.649–132.897.786, 138 bazEkson 13: 132.898.169–132.898.246, 78 bazEkson 14: 132.898.798–132.898.910, 113 bazEkson 15: 132.900.237–132.900.339, 103 bazEkson 16: 132.901.353–132.901.553, 201 bazEkson 17: 132.906.688–132.906.900, 213 bazEkson 18: 132.908.186–132.908.340, 155 bazEkson 19: 132.911.377–132.911.533, 157 bazEkson 20: 132.913.047–132.913.265, 219 bazEkson 21: 132.919.376–132.919.525, 150 bazEkson 22: 132.923.338–132.923.508, 171 bazEkson 23: 132.929.076–132.929.192, 117 bazEkson 24: 132.933.561–132.933.676, 116 bazEkson 25: 132.935.756–132.935.864, 109 bazEkson 26: 132.941.351–132.941.542, 192 bazEkson 27: 132.948.776–132.948.943, 168 bazEkson 28: 132.961.008–132.961.073, 66 bazEkson 29: 132.962.994–132.963.074, 81 bazEkson 30: 132.966.560–132.966.697, 138 bazEkson 31: 132.967.794–132.967.970, 177 bazEkson 32: 132.969.458–132.969.569, 112 bazEkson 33: 132.971.794–132.971.873, 80 bazEkson 34: 132.972.598–132.972.741, 144 bazEkson 35: 132.983.350–132.983.412, 63 bazEkson 36: 133.011.901–133.012.035, 135 bazEkson 37: 133.013.600–133.013.764, 165 bazEkson 38: 133.017.778–133.017.997, 220 bazEkson 39: 133.019.602–133.019.695, 94 bazEkson 40: 133.021.991–133.022.150, 160 bazEkson 41: 133.029.821–133.030.023, 203 bazEkson 42: 133.095.044–133.095.208, 165 bazEkson 43: 133.096.206–133.096.373, 168 bazEkson 44: 133.113.422–133.113.603, 182 bazEkson 45: 133.116.609–133.116.716, 108 bazEkson 46: 133.131.812–133.131.946, 135 bazEkson 47: 133.133.470–133.133.660, 191 bazEkson 48: 133.134.676–133.134.899, 224 baz151015202530354045485′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 267,9 kb uzunluğunun 8,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 8.307 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TG genini nasıl okur

79

TG içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TG genindeki 267,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 8,5 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TG geni: thyroglobulin. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tg

Vancouver

Dante Labs. TG geni: thyroglobulin [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tg

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al