Gen
IFNG
interferon gamma
- HGNC 5438↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000111537↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 3458↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 12q15
- Koordinatlar
- Kromozom 12: 68.154.768–68.159.740 (GRCh38)
- Eksonlar
- 5 kb boyunca 4 ekson
- Protein
- 166 amino asit
- MANE Select transkripti
- ENST00000229135.4NM_000619.3
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
IFNG ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu IFNG genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
IFNG geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 5 kb uzunluğunun 1,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 501 tanesi proteini kodlar.
IFNG ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, IFNG geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Abnormality of the nervous system
- Behavioral abnormality
- Cortical dysplasia
- Cortical tubers
- Epilepsy
- Subependymal nodules
- Abnormal social behavior
- Aggressive behavior
- Autism
23 özellik daha göster
- Autism spectrum disorder
- Depression
- Difficulty sleeping
- Epileptic spasm
- Impulsivity
- Infantile spasms
- Intellectual disability
- More active than typical
- Neurodevelopmental delay
- Repeated seizures without recovery between them
- Repetitive compulsive behavior
- Seizure affecting one half of brain
- Self-injurious behavior
- Specific learning disability
- Anxiety
- Attention deficit
- Noncommunicating hydrocephalus
- Poor speech
- Subependymal giant-cell astrocytoma
- Astrocytoma
- Ependymoma
- Hemimegalencephaly
- Optic nerve glioma
Abnormality of the integument
- Generalized abnormality of skin
- Hypomelanotic macule
- Confetti-like hypopigmented macules
- Shagreen patch
- Skin plaque
- Epidermoid cyst
- Subungual fibromas
- Ungual fibroma
2 özellik daha göster
Abnormality of the genitourinary system
- Absence of renal corticomedullary differentiation
- Abnormality of the kidney
- Chronic kidney disease
- Cystic kidney disease
- Renal angiomyolipoma
- Renal failure
- Cancer starting in small tubes in kidneys
- Polycystic kidney dysplasia
1 özellik daha göster
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). IFNG geni: interferon gamma. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ifng
Dante Labs. IFNG geni: interferon gamma [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ifng
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde