Gen
IYD
iodotyrosine deiodinase
- HGNC 21071↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000009765↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 389434↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 6q25.1
- Koordinatlar
- Kromozom 6: 150.369.012–150.405.969 (GRCh38)
- Eksonlar
- 37 kb boyunca 5 ekson
- Protein
- 289 amino asit
- Diğer adları
- dJ422F24.1, DEHAL1
- Önceki semboller
- C6orf71
- MANE Select transkripti
- ENST00000344419.8NM_203395.3
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
IYD ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Doğuştan Hipotiroidi
Doğumdan itibaren var olan bir tiroid hormonu eksikliğidir.
- 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
Tiroid Kanseri
- Kalıtsal Tiroid Metabolizma Hastalığı
Tiroid hormonu metabolik sürecinin bozulmasına dayanan kalıtsal bir metabolik hastalıktır.
- 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
- Hipotiroidi
Tiroid hormonu düzeylerinin anormal derecede düşük olmasıdır.
- 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
- Tiroid Bezi Bozukluğu
Tiroid bezini ilgilendiren bir hastalıktır.
- 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
IYD geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 37 kb uzunluğunun 8,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 870 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi IYD genini nasıl okur
10
IYD içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, IYD genindeki 37 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 8,6 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
Aynı durumlarla ilişkili genler
- DUOX2dual oxidase 24 durumu paylaşıyor
- DUOXA2dual oxidase maturation factor 24 durumu paylaşıyor
- SLC26A4solute carrier family 26 member 44 durumu paylaşıyor
- SLC5A5solute carrier family 5 member 54 durumu paylaşıyor
- TGthyroglobulin4 durumu paylaşıyor
- TPOthyroid peroxidase4 durumu paylaşıyor
- IGSF1immunoglobulin superfamily member 13 durumu paylaşıyor
- IRS4insulin receptor substrate 43 durumu paylaşıyor
- NKX2-5NK2 homeobox 53 durumu paylaşıyor
- PAX8paired box 83 durumu paylaşıyor
- SECISBP2SECIS binding protein 23 durumu paylaşıyor
- SLC26A7solute carrier family 26 member 73 durumu paylaşıyor
IYD ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, IYD geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Abnormality of the endocrine system
- Decreased circulating T4 concentration
- Elevated circulating thyroid-stimulating hormone concentration
- Enlarged thyroid gland in neck
- Thyroid defect in oxidation and organification of iodide
- Underactive thyroid gland from birth
- Increased radioactive iodine uptake
- Positive perchlorate discharge test
- Reduced radioactive iodine uptake
1 özellik daha göster
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). IYD geni: iodotyrosine deiodinase. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/iyd
Dante Labs. IYD geni: iodotyrosine deiodinase [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/iyd
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde