Gen
TPO
thyroid peroxidase
- HGNC 12015(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000115705(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 7173(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 2p25.3
- Koordinatlar
- Kromozom 2: 1.413.463–1.543.673 (GRCh38)
- Eksonlar
- 130,2 kb boyunca 17 ekson
- Protein
- 933 amino asit
- Diğer adları
- TPX
- MANE Select transkripti
- ENST00000329066.9NM_001206744.2
- Lokus türü
- gene with protein product
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
TPO ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Doğuştan Hipotiroidi
Doğumdan itibaren var olan bir tiroid hormonu eksikliğidir.
- 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
Tiroid Kanseri
- Kalıtsal Tiroid Metabolizma Hastalığı
Tiroid hormonu metabolik sürecinin bozulmasına dayanan kalıtsal bir metabolik hastalıktır.
- 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
- Hipotiroidi
Tiroid hormonu düzeylerinin anormal derecede düşük olmasıdır.
- 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
- Tiroid Bezi Bozukluğu
Tiroid bezini ilgilendiren bir hastalıktır.
- 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
TPO geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 130,2 kb uzunluğunun 4,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.802 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi TPO genini nasıl okur
60
TPO içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, TPO genindeki 130,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,1 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
TPO ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, TPO geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Abnormality of the endocrine system
- Decreased circulating T4 concentration
- Enlarged thyroid gland in neck
- Thyroid defect in oxidation and organification of iodide
- Underactive thyroid
- Elevated circulating thyroid-stimulating hormone concentration
- Underactive thyroid gland from birth
- Increased radioactive iodine uptake
- Positive perchlorate discharge test
1 özellik daha göster
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
- ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). TPO geni: thyroid peroxidase. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tpo
Dante Labs. TPO geni: thyroid peroxidase [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tpo
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde