AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskap
Dislocated hip since birth
Kliniskt namn: Congenital hip dislocation
Sammanfattning
- Även kallad
- Congenital dislocation of the hip, Congenital dislocation of the hips, Congenital hip anomaly, Congenital hip dislocations
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/congenital-hip-dislocation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDislocated hip since birthHP:0001374
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Läs generna kopplade till Dislocated hip since birth, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test77 gener kopplade till Dislocated hip since birth
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dislocated hip since birth förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Alltid | I 4 tillstånd |
| ECEL1endothelin converting enzyme like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| WNT7AWnt family member 7A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CUL7cullin 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DSTdystonin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPC3glypican 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPC4glypican 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYL2myosin light chain 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 37 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SELENONselenoprotein N | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TPM3tropomyosin 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KIF22kinesin family member 22 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SIX1SIX homeobox 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasVem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor