Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Dislocated hip since birth
Kliininen nimi: Congenital hip dislocation
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Congenital dislocation of the hip, Congenital dislocation of the hips, Congenital hip anomaly, Congenital hip dislocations
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Dislocated hip since birthHP:0001374
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Dislocated hip since birth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test77 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Dislocated hip since birth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Dislocated hip since birth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Aina | 4 sairaudessa |
| ECEL1endothelin converting enzyme like 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Aina | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Aina | 1 sairaudessa |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Aina | 2 sairaudessa |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| WNT7AWnt family member 7A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CUL7cullin 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DSTdystonin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPC4glypican 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYL2myosin light chain 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NGLY1N-glycanase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 37 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SELENONselenoprotein N | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM2tropomyosin 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TPM3tropomyosin 3 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KIF22kinesin family member 22 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SIX1SIX homeobox 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa