Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Dislocated hip since birth
Klinisk navn: Congenital hip dislocation
Sammendrag
- Også kalt
- Congenital dislocation of the hip, Congenital dislocation of the hips, Congenital hip anomaly, Congenital hip dislocations
Dislocated hip since birthHP:0001374
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Dislocated hip since birth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test77 gener knyttet til Dislocated hip since birth
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Dislocated hip since birth forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Alltid | I 4 tilstander |
| ECEL1endothelin converting enzyme like 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Alltid | I 1 tilstand |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Alltid | I 2 tilstander |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| WNT7AWnt family member 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUL7cullin 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC4glypican 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 37 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TPM3tropomyosin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KIF22kinesin family member 22 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SIX1SIX homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker