Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Dislocated hip since birth
Klinikai név: Congenital hip dislocation
Összefoglaló
- Más néven
- Congenital dislocation of the hip, Congenital dislocation of the hips, Congenital hip anomaly, Congenital hip dislocations
Dislocated hip since birthHP:0001374
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Dislocated hip since birth, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet77 gén kapcsolódik ehhez: Dislocated hip since birth
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Dislocated hip since birth. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Mindig | 4 betegségben |
| ECEL1endothelin converting enzyme like 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Mindig | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Mindig | 1 betegségben |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Mindig | 2 betegségben |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| WNT7AWnt family member 7A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CUL7cullin 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DSTdystonin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPC3glypican 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPC4glypican 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYL2myosin light chain 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NGLY1N-glycanase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 37 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SELENONselenoprotein N | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM2tropomyosin 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TPM3tropomyosin 3 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FLNAfilamin A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KIF22kinesin family member 22 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SIX1SIX homeobox 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt