Træk
Dislocated hip since birth
Klinisk navn: Congenital hip dislocation
Resumé
- Også kaldet
- Congenital dislocation of the hip, Congenital dislocation of the hips, Congenital hip anomaly, Congenital hip dislocations
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Dislocated hip since birth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test77 gener knyttet til Dislocated hip since birth
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Dislocated hip since birth ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Altid | I 4 tilstande |
| ECEL1endothelin converting enzyme like 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Altid | I 1 tilstand |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Altid | I 2 tilstande |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| WNT7AWnt family member 7A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CUL7cullin 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC3glypican 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPC4glypican 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 37 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SELENONselenoprotein N | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KIF22kinesin family member 22 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SIX1SIX homeobox 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger