Kenmerk
Dislocated hip since birth
Klinische naam: Congenital hip dislocation
Samenvatting
- Ook bekend als
- Congenital dislocation of the hip, Congenital dislocation of the hips, Congenital hip anomaly, Congenital hip dislocations
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Dislocated hip since birth, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen77 genen gekoppeld aan Dislocated hip since birth
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Dislocated hip since birth voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Altijd | In 4 aandoeningen |
| ECEL1endothelin converting enzyme like 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Altijd | In 1 aandoening |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Altijd | In 1 aandoening |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| WNT7AWnt family member 7A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CUL7cullin 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DSTdystonin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPC3glypican 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPC4glypican 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYL2myosin light chain 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NGLY1N-glycanase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 37 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SELENONselenoprotein N | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TPM2tropomyosin 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TPM3tropomyosin 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FLNAfilamin A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KIF22kinesin family member 22 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SIX1SIX homeobox 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken