Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Dislocated hip since birth
Nazwa kliniczna: Congenital hip dislocation
Podsumowanie
- Znana także jako
- Congenital dislocation of the hip, Congenital dislocation of the hips, Congenital hip anomaly, Congenital hip dislocations
Dislocated hip since birthHP:0001374
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Dislocated hip since birth, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test77 genów powiązanych z Dislocated hip since birth
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Dislocated hip since birth. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Zawsze | W 4 chorobach |
| ECEL1endothelin converting enzyme like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SKOR2SKI family transcriptional corepressor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GEMIN4gem nuclear organelle associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WNT7AWnt family member 7A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUL7cullin 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPC3glypican 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPC4glypican 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HACD13-hydroxyacyl-CoA dehydratase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA7integrin subunit alpha 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 37 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SELENONselenoprotein N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TPM3tropomyosin 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF22kinesin family member 22 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SIX1SIX homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| THRAthyroid hormone receptor alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni