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Característica
Accessory nipple
Nome clínico: Supernumerary nipple
Presence of more than two nipples.
Resumo
- Também conhecida como
- Accessory nipples, accessory mamilla, Increased nipple number
- Sistema do corpo
- Abnormality of the breast
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page$trait$nameAccessory nippleHP:0002558
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Leia os genes ligados a Accessory nipple, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test42 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 7 of these genesPGAP2PGAP3PIGLPIGOPIGVPIGWAbout this report →
- 3MC Syndrome 1 (MASP1)Reads 1 of these genesMASP1About this report →
- ACCES Syndrome (UBA2)Reads 1 of these genesUBA2About this report →
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
Show 38 more reports
- CDH2-Related ACOGSReads 1 of these genesCDH2About this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
- JARID2-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesJARID2About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- Miller Syndrome (Postaxial Acrofacial Dysostosis)Reads 1 of these genesDHODHAbout this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- PNPLA6-Related Ataxia, Retinal Dystrophy and HypogonadismReads 1 of these genesPNPLA6About this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 11 of these genesCHAMP1KDM5BASXL3NONOPIGLSTAG1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 7 of these genesPGAP2PGAP3PIGLPIGOPIGVPIGWAbout this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesTRRAPAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesTP63IKBKGAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesWDR19MEGF8About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 1 of these genesARHGAP31About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesCSPP1KIAA0586About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesCDH2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesTFAP2BAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesCSPP1KIAA0586About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZMYND11About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesCSPP1KIAA0586PNPLA6RNF216About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesIKBKGRELKRASAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesMDH2ZEB2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesRNF216About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesPNPLA6About this report →
Leia os genes ligados a Accessory nipple, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test57 genes associados a Accessory nipple
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Accessory nipple. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Sempre | Em 1 doença |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Sempre | Em 1 doença |
| TP63tumor protein p63 | Sempre | Em 2 doenças |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Sempre | Em 1 doença |
| WDR19WD repeat domain 19 | Sempre | Em 1 doença |
| ACTBactin beta | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| GPC3glypican 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| GPC4glypican 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDH2cadherin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| KIAA0586KIAA0586 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 17 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RNF216ring finger protein 216 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TCF4transcription factor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| XPO1exportin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZMYND11zinc finger MYND-type containing 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Não registado | Em 1 doença |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Não registado | Em 1 doença |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Não registado | Em 1 doença |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Não registado | Em 1 doença |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
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From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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