Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Accessory nipple
Kliininen nimi: Supernumerary nipple
Presence of more than two nipples.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Accessory nipples, accessory mamilla, Increased nipple number
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the breast
Accessory nippleHP:0002558
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Accessory nipple, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test57 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Accessory nipple
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Accessory nipple esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Aina | 1 sairaudessa |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Aina | 2 sairaudessa |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| WDR19WD repeat domain 19 | Aina | 1 sairaudessa |
| ACTBactin beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GPC3glypican 3 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GPC4glypican 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDH2cadherin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| KIAA0586KIAA0586 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 17 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RNF216ring finger protein 216 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| XPO1exportin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMYND11zinc finger MYND-type containing 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa