Cecha
Accessory nipple
Nazwa kliniczna: Supernumerary nipple
Presence of more than two nipples.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Accessory nipples, accessory mamilla, Increased nipple number
- Układ organizmu
- Abnormality of the breast
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Accessory nipple, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test57 genów powiązanych z Accessory nipple
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Accessory nipple. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WDR19WD repeat domain 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACTBactin beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GPC3glypican 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GPC4glypican 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH2cadherin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KIAA0586KIAA0586 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 17 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF216ring finger protein 216 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XPO1exportin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMYND11zinc finger MYND-type containing 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni