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Rasgo
Accessory nipple
Nombre clínico: Supernumerary nipple
Presence of more than two nipples.
Resumen
- También conocido como
- Accessory nipples, accessory mamilla, Increased nipple number
- Sistema corporal
- Abnormality of the breast
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page$trait$nameAccessory nippleHP:0002558
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Obtener mi Genome Test42 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 7 of these genesPGAP2PGAP3PIGLPIGOPIGVPIGWAbout this report →
- 3MC Syndrome 1 (MASP1)Reads 1 of these genesMASP1About this report →
- ACCES Syndrome (UBA2)Reads 1 of these genesUBA2About this report →
- Au-Kline SyndromeReads 1 of these genesHNRNPKAbout this report →
Show 38 more reports
- CDH2-Related ACOGSReads 1 of these genesCDH2About this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
- JARID2-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesJARID2About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- Miller Syndrome (Postaxial Acrofacial Dysostosis)Reads 1 of these genesDHODHAbout this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- PNPLA6-Related Ataxia, Retinal Dystrophy and HypogonadismReads 1 of these genesPNPLA6About this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 11 of these genesCHAMP1KDM5BASXL3NONOPIGLSTAG1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 7 of these genesPGAP2PGAP3PIGLPIGOPIGVPIGWAbout this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesTRRAPAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesTP63IKBKGAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesWDR19MEGF8About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 1 of these genesARHGAP31About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 2 of these genesCSPP1KIAA0586About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesCDH2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesTFAP2BAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesCSPP1KIAA0586About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 1 of these genesWDR19About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZMYND11About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 4 of these genesCSPP1KIAA0586PNPLA6RNF216About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesIKBKGRELKRASAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesACTBAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesMDH2ZEB2About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesRNF216About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTP63About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesPNPLA6About this report →
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Obtener mi Genome Test57 genes asociados a Accessory nipple
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Accessory nipple. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Siempre | En 1 afección |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Siempre | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | Siempre | En 2 afecciones |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Siempre | En 1 afección |
| WDR19WD repeat domain 19 | Siempre | En 1 afección |
| ACTBactin beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GPC3glypican 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GPC4glypican 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDH2cadherin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GDF11growth differentiation factor 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM1Alysine demethylase 1A | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KIAA0586KIAA0586 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 17 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF216ring finger protein 216 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| XPO1exportin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMYND11zinc finger MYND-type containing 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | No registrado | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | No registrado | En 1 afección |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | No registrado | En 1 afección |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | No registrado | En 1 afección |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
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