Tratto
Accessory nipple
Nome clinico: Supernumerary nipple
Presence of more than two nipples.
Riepilogo
- Detto anche
- Accessory nipples, accessory mamilla, Increased nipple number
- Sistema corporeo
- Abnormality of the breast
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url <- "https://dantelabs.com/traits/supernumerary-nipple.json"
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Accessory nipple e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test57 geni collegati a Accessory nipple
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Accessory nipple. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Sempre | In 1 condizione |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Sempre | In 2 condizioni |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Sempre | In 1 condizione |
| WDR19WD repeat domain 19 | Sempre | In 1 condizione |
| ACTBactin beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GPC3glypican 3 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| GPC4glypican 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDH2cadherin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CKAP2Lcytoskeleton associated protein 2L | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GDF11growth differentiation factor 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KDM1Alysine demethylase 1A | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| KIAA0586KIAA0586 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PNPLA6patatin like domain 6, lysophospholipase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 17 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNF216ring finger protein 216 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TCF4transcription factor 4 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| XPO1exportin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMYND11zinc finger MYND-type containing 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Non registrato | In 1 condizione |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
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