AtlasPara Quem TrabalhamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Característica
Abnormality of the eyebrow
Nome clínico: Abnormal eyebrow morphology
An abnormality of the eyebrow.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
AtlasPara Quem TrabalhamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Share this page
Esta página como dados
Acrescente .json ao endereço da página, ou peça application/json, para a ler como JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-eyebrow-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormality of the eyebrowHP:0000534
AtlasPara Quem TrabalhamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Leia os genes ligados a Abnormality of the eyebrow, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test32 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyskeratosis CongenitaReads 12 of these genesACDCTC1DKC1NHP2NOP10NPM1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 4 of these genesEDN3EDNRBMITFSOX10About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 6 of these genesDSG4KRT81KRT83KRT86CDSNKRT74About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 3 of these genesPARNRTEL1TERTAbout this report →
Show 28 more reports
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesFBN1SKIAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesREREAbout this report →
- MelanomaReads 1 of these genesMITFAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesXYLT2CTC1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesFASAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesLMNAPRDM16About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesFASAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSKIAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesCDSNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesPEX1PEX6LMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesXYLT2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesPEX6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesFASAbout this report →
Leia os genes ligados a Abnormality of the eyebrow, e o resto do seu genoma, com um só teste.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test52 genes associados a Abnormality of the eyebrow
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Abnormality of the eyebrow. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| DSG4desmoglein 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EDN3endothelin 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| EDNRBendothelin receptor type B | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FASFas cell surface death receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| FBN1fibrillin 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KRT81keratin 81 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KRT83keratin 83 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| KRT86keratin 86 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LMNAlamin A/C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PDPNpodoplanin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SKISKI proto-oncogene | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPENspen family transcriptional repressor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPM1nucleophosmin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 12 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TERCtelomerase RNA component | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TYMSthymidylate synthetase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDSNcorneodesmosin | Não registado | Em 1 doença |
| KRT74keratin 74 | Não registado | Em 1 doença |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
- Highly arched eyebrow225 genes
- Monobrow219 genes
- Thick eyebrow170 genes
- Sparse or absent eyebrows55 genes
- Medial flaring of the eyebrow40 genes
- Horizontal eyebrow36 genes
- Broad eyebrow29 genes
- White eyebrow11 genes
- Laterally extended eyebrow5 genes
- Long eyebrows5 genes
- Abnormal location of the eyebrow1 gene
- Double eyebrow1 gene
- Drooping brow1 gene
- Laterally curved eyebrow1 gene
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
AtlasPara Quem TrabalhamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
A partir de 449 $
Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
