Egenskap
Abnormality of the eyebrow
Kliniskt namn: Abnormal eyebrow morphology
An abnormality of the eyebrow.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormality of the eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test52 gener kopplade till Abnormality of the eyebrow
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormality of the eyebrow förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DSG4desmoglein 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EDN3endothelin 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| EDNRBendothelin receptor type B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FBN1fibrillin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT81keratin 81 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT83keratin 83 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KRT86keratin 86 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDPNpodoplanin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SKISKI proto-oncogene | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SPENspen family transcriptional repressor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 12 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TERCtelomerase RNA component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TYMSthymidylate synthetase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CDSNcorneodesmosin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KRT74keratin 74 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
- Highly arched eyebrow225 gener
- Monobrow219 gener
- Thick eyebrow170 gener
- Sparse or absent eyebrows55 gener
- Medial flaring of the eyebrow40 gener
- Horizontal eyebrow36 gener
- Broad eyebrow29 gener
- White eyebrow11 gener
- Laterally extended eyebrow5 gener
- Long eyebrows5 gener
- Abnormal location of the eyebrow1 gen
- Double eyebrow1 gen
- Drooping brow1 gen
- Laterally curved eyebrow1 gen
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor