AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Abnormality of the eyebrow
Kliininen nimi: Abnormal eyebrow morphology
An abnormality of the eyebrow.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Share this page
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-eyebrow-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormality of the eyebrowHP:0000534
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Abnormality of the eyebrow-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test32 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyskeratosis CongenitaReads 12 of these genesACDCTC1DKC1NHP2NOP10NPM1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 4 of these genesEDN3EDNRBMITFSOX10About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 6 of these genesDSG4KRT81KRT83KRT86CDSNKRT74About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 3 of these genesPARNRTEL1TERTAbout this report →
Show 28 more reports
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesFBN1SKIAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesREREAbout this report →
- MelanomaReads 1 of these genesMITFAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesXYLT2CTC1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesFASAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesLMNAPRDM16About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesFASAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSKIAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesCDSNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesPEX1PEX6LMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesXYLT2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesPEX6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesFASAbout this report →
Lue Abnormality of the eyebrow-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test52 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormality of the eyebrow
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormality of the eyebrow esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DSG4desmoglein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EDN3endothelin 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EDNRBendothelin receptor type B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FBN1fibrillin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT81keratin 81 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT83keratin 83 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KRT86keratin 86 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDPNpodoplanin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SKISKI proto-oncogene | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPENspen family transcriptional repressor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 12 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TERCtelomerase RNA component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TYMSthymidylate synthetase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDSNcorneodesmosin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRT74keratin 74 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
- Highly arched eyebrow225 geeniä
- Monobrow219 geeniä
- Thick eyebrow170 geeniä
- Sparse or absent eyebrows55 geeniä
- Medial flaring of the eyebrow40 geeniä
- Horizontal eyebrow36 geeniä
- Broad eyebrow29 geeniä
- White eyebrow11 geeniä
- Laterally extended eyebrow5 geeniä
- Long eyebrows5 geeniä
- Abnormal location of the eyebrow1 geeni
- Double eyebrow1 geeni
- Drooping brow1 geeni
- Laterally curved eyebrow1 geeni
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.21-777c9289.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Alkaen 449 $
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
