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Merkmal
Abnormality of the eyebrow
Klinische Bezeichnung: Abnormal eyebrow morphology
An abnormality of the eyebrow.
Zusammenfassung
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url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-eyebrow-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormality of the eyebrowHP:0000534
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Lesen Sie die Gene aus, die mit Abnormality of the eyebrow zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen32 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyskeratosis CongenitaReads 12 of these genesACDCTC1DKC1NHP2NOP10NPM1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 4 of these genesEDN3EDNRBMITFSOX10About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 6 of these genesDSG4KRT81KRT83KRT86CDSNKRT74About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 3 of these genesPARNRTEL1TERTAbout this report →
Show 28 more reports
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesFBN1SKIAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesREREAbout this report →
- MelanomaReads 1 of these genesMITFAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesXYLT2CTC1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesFASAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesLMNAPRDM16About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesFASAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSKIAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesCDSNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesPEX1PEX6LMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesXYLT2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesPEX6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesFASAbout this report →
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Meinen Genome Test bestellen52 Gene mit Abnormality of the eyebrow verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormality of the eyebrow auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DSG4desmoglein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EDN3endothelin 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EDNRBendothelin receptor type B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FBN1fibrillin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT81keratin 81 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT83keratin 83 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT86keratin 86 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PDPNpodoplanin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SKISKI proto-oncogene | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPENspen family transcriptional repressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
12 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TYMSthymidylate synthetase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDSNcorneodesmosin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT74keratin 74 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
- Highly arched eyebrow225 Gene
- Monobrow219 Gene
- Thick eyebrow170 Gene
- Sparse or absent eyebrows55 Gene
- Medial flaring of the eyebrow40 Gene
- Horizontal eyebrow36 Gene
- Broad eyebrow29 Gene
- White eyebrow11 Gene
- Laterally extended eyebrow5 Gene
- Long eyebrows5 Gene
- Abnormal location of the eyebrow1 Gen
- Double eyebrow1 Gen
- Drooping brow1 Gen
- Laterally curved eyebrow1 Gen
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
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From traits to your genome
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