AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Abnormality of the eyebrow
Klinický název: Abnormal eyebrow morphology
An abnormality of the eyebrow.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-eyebrow-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormality of the eyebrowHP:0000534
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Abnormality of the eyebrow i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test52 genů spojených s Abnormality of the eyebrow
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormality of the eyebrow vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DSG4desmoglein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EDN3endothelin 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRBendothelin receptor type B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FBN1fibrillin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT81keratin 81 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT83keratin 83 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KRT86keratin 86 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDPNpodoplanin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SKISKI proto-oncogene | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPENspen family transcriptional repressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 12 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDSNcorneodesmosin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT74keratin 74 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
- Highly arched eyebrow225 genů
- Monobrow219 genů
- Thick eyebrow170 genů
- Sparse or absent eyebrows55 genů
- Medial flaring of the eyebrow40 genů
- Horizontal eyebrow36 genů
- Broad eyebrow29 genů
- White eyebrow11 genů
- Laterally extended eyebrow5 genů
- Long eyebrows5 genů
- Abnormal location of the eyebrow1 gen
- Double eyebrow1 gen
- Drooping brow1 gen
- Laterally curved eyebrow1 gen
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů