Træk
Abnormality of the eyebrow
Klinisk navn: Abnormal eyebrow morphology
An abnormality of the eyebrow.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormality of the eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test52 gener knyttet til Abnormality of the eyebrow
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormality of the eyebrow ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DSG4desmoglein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDN3endothelin 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT81keratin 81 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT83keratin 83 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT86keratin 86 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDPNpodoplanin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 12 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDSNcorneodesmosin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Highly arched eyebrow225 gener
- Monobrow219 gener
- Thick eyebrow170 gener
- Sparse or absent eyebrows55 gener
- Medial flaring of the eyebrow40 gener
- Horizontal eyebrow36 gener
- Broad eyebrow29 gener
- White eyebrow11 gener
- Laterally extended eyebrow5 gener
- Long eyebrows5 gener
- Abnormal location of the eyebrow1 gen
- Double eyebrow1 gen
- Drooping brow1 gen
- Laterally curved eyebrow1 gen
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger